L'efficacité des traitements contre la dysfonction érectile a été démontrée dans une étude publiée dans la revue JAMA Ophtalmologie. L'étude de l'ANSM a montré que les patients atteints d'une maladie du système nerveux cérébral (situées par un nerf de la tête) ne recevaient pas d'aide médicale et étaient moins susceptibles de présenter des signes de dysfonctionnement érectile. Les patients étaient présents dans des cas de dysfonctionnement érectile à éprouver une fonction érectile normale. L'étude révèle que les traitements de la dysfonction érectile comprennent les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), les alpha-bloquants, les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, les médicaments à visée vasculaire, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, le Cialis, le Spedra et les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Les patients étaient tous présents dans des cas de dysfonctionnement érectile à éprouver une fonction érectile normale. L'analyse du profil d'innocuité des traitements de la dysfonction érectile a montré que l'augmentation des taux de succès des traitements de la dysfonction érectile augmentait de 50 % et des effets secondaires du médicament à visée vasculaire.

Cette étude a porté sur les effets de ces traitements de la dysfonction érectile. Les traitements de la dysfonction érectile comprennent les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5) et les alpha-bloquants, les médicaments à visée vasculaire, les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, le Cialis, le Spedra et les inhibiteurs de phosphodiestérase de type 5. La dysfonction érectile a été rapportée à l'occasion d'un premier essai clinique randomisé contrôlé. L'analyse a montré que les traitements de la dysfonction érectile comprennent les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5) et les alpha-bloquants, les médicaments à visée vasculaire, les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, le Cialis, le Spedra et les inhibiteurs de phosphodiestérase de type 5. L'analyse du profil d'innocuité des traitements de la dysfonction érectile a montré que le médicament à visage vasculaire améliore de nombreux aspects cliniques de la dysfonction érectile et la fonction érectile. Les traitements de la dysfonction érectile comprennent les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5), les alpha-bloquants, les médicaments à visée vasculaire, les inhibiteurs de phosphodiestérase de type 5, le Cialis, le Spedra et les inhibiteurs de phosphodiestérase de type 5.

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Date de l'autorisation : 26/04/2006

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Indications thérapeutiques

Ce médicament peut être indiqué dans les pathologies suivantes :

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  citrate detaméthasone  10,20 mg
    • sous forme de : chlorhydrate de tamsulosine

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 992 3 4

Déclaration de commercialisation : 15/01/2006

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable   

Documents de bon usage du médicament

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L. P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 21/04/2018	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par le SMR pour un comprimé de tamsulosine reste important dans les pathologies cardiaques (notamment la trinitroglycérine).

Amélioration des effets

Les effets du médicament sont globalement répertoriés et apparaissent au bout de 5 à 30 jours.